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泰煜投資Portfolio,時(shí)邁藥業(yè)完成約1.5億元B輪融資
2020-10-12 訪(fǎng)問(wèn)次數:2710

? ? ? ?來(lái)源:泰煜投資

? ? ? ?2020年9月26日,浙江時(shí)邁藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng):時(shí)邁藥業(yè))完成近1.5億元人民幣B輪融資。本輪融資由邁百瑞、泰煜資本、貝達基金、嘉興匯仁博貝、浙商創(chuàng )新等國內知名產(chǎn)業(yè)資本和私募基金共同出資。

? ? ? ?本輪融資將主要用于已經(jīng)拿到IND批件的DNV3的臨床一期試驗,推進(jìn)SMET12等系列品種完成CMC和安全評價(jià)申報、臨床研發(fā)及進(jìn)一步加速在研藥物的開(kāi)發(fā)。
? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè)孝作祥博士表示,“在全球新冠疫情之下順利完成融資,非常感謝高新區區委、區政府相關(guān)部門(mén)的大力支持,為我們提供了一流的營(yíng)商環(huán)境,讓我們能夠更有信心和實(shí)力進(jìn)行研發(fā)投入,同時(shí)也感謝投資人對時(shí)邁的信任。他指出,本輪融資對我們整個(gè)公司的發(fā)展意義重大,今年8月我們自主研發(fā)的首個(gè)品種DNV3獲得了NMPA臨床試驗批準,進(jìn)入臨床這標志著(zhù)公司從臨床前期,正式邁入一個(gè)全新的發(fā)展階段?!?/span>
? ? ? ?今年8月,時(shí)邁藥業(yè)DNV3注射液的IND臨床試驗申請獲批,擬用于治療轉移乳腺癌、胃癌、結直腸癌以及肺癌等疾病。這是時(shí)邁研發(fā)管線(xiàn)中第一個(gè)獲批的新藥臨床試驗申請(IND),也是時(shí)邁藥業(yè)通過(guò)其具有自主知識產(chǎn)權的超大型全人源IGM抗體文庫及抗體藥物研發(fā)平臺而開(kāi)發(fā)的抗LAG-3單抗。據悉,其第二款產(chǎn)品SMET-12預計也將在今年進(jìn)行IND申報。這是一款擬應用于結直腸癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等領(lǐng)域的雙抗藥物。

時(shí)邁藥業(yè)

? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè)是一家致力于惡性腫瘤和自身免疫性疾病抗體藥物研發(fā)的創(chuàng )新型公司,公司以美國創(chuàng )新研發(fā)中心為龍頭,杭州基地為依托,建立了完善的創(chuàng )新型藥物研發(fā)體系,包括早期源頭創(chuàng )新藥物研發(fā)——動(dòng)物實(shí)驗——藥代藥動(dòng)安全評價(jià)——IND申報——臨床試驗及新藥機制研究等。團隊成員利用掌握的前沿技術(shù)打破了制藥行業(yè)巨頭的技術(shù)壁壘,已成功開(kāi)發(fā)出極具競爭力的產(chǎn)品:1)完全自主知識產(chǎn)權的3個(gè)兩種類(lèi)別(Fab和dAb)的超大容量的IgM人源抗體文庫,高質(zhì)量的抗體文庫為快速篩選源頭創(chuàng )新抗體藥物提供保障 ;2)2個(gè)完全自主知識產(chǎn)權的雙特異性抗體平臺HBiBody和proBibody;根據已有的在研產(chǎn)品的數據,時(shí)邁雙抗平臺產(chǎn)品具有良好的成藥性和更少的毒副作用;3)自主建立適應癥篩選動(dòng)物模型體系,大大降低了后期臨床開(kāi)發(fā)的風(fēng)險及費用,增加創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)的成功率;4)基于這些創(chuàng )新型自主技術(shù)平臺,已成功開(kāi)發(fā)出系列源頭創(chuàng )新、具有特色和功能差異性的靶向多種實(shí)體瘤及免疫性疾病的不同階段的單/雙抗藥物,這些產(chǎn)品將能夠避免與其它公司的同質(zhì)化競爭,在未來(lái)市場(chǎng)擁有強大的競爭力。

泰煜投資

? ? ? ?泰煜投資是上市公司泰格醫藥(股票代碼:300347.sz/03347.hk)的控股子公司,主要聚焦于早期及成長(cháng)期的醫療健康領(lǐng)域的股權投資,特別是醫療器械、生物醫藥、保健食品、CRO和醫療相關(guān)服務(wù)類(lèi)企業(yè)。泰煜投資具有廣泛的行業(yè)內資源以及經(jīng)驗豐富的投資團隊,自2014年成立以來(lái)已經(jīng)完成了近十億元的投融資和對數十個(gè)項目的股權投資。在中信證券2019年度中國醫療大健康產(chǎn)業(yè)投融資榮耀榜中,泰煜投資獲評醫療器械及診斷最佳投資機構TOP15。

? ? ? ?如涉及知識產(chǎn)權請與我司聯(lián)系



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